Descripción del producto 2-cloro-3-metilpirazina CAS#95-58-9
La 2-cloro-3-metilpirazina es un derivado halogenado de la pirazina que sirve como bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica y farmacéutica. El sustituyente de cloro unido al anillo de pirazina proporciona un sitio reactivo para posteriores modificaciones químicas y reacciones de sustitución, lo que permite la preparación de una variedad de compuestos medicinales estructuralmente diversos. Es particularmente valiosa como intermedio farmacéutico en la síntesis de inhibidores de cinasas macrocíclicos basados en urea, lo que la hace útil en la investigación de química medicinal, el descubrimiento de fármacos y el desarrollo de nuevas moléculas bioactivas.
Propiedades químicas de 2-cloro-3-metilpirazina CAS#95-58-9
| Punto de ebullición | 80 °C (Presión: 27 Torr) |
| Densidad | 1,234 g/ml |
| Temperatura de almacenamiento | bajo gas inerte (nitrógeno o argón) a 2-8 °C |
| Pka | -0,31±0,10 (predicho) |
| Forma | Líquido |
| Color | Incoloro |
| LogP | 1,058 (est.) |
| Referencia de la base de datos CAS | 95-58-9 (referencia de la base de datos CAS) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Pirazina, 2-cloro-3-metil- (95-58-9) |
Información de seguridad del 2-cloro-3-metilpirazina CAS#95-58-9
| Códigos de peligro | Xn |
| Declaraciones de Riesgo | 22-37/38-41 |
| Declaraciones de Seguridad | 26-39 |
| TSCA | Sí |
| Código SA | 2933119000 |
2-Cloro-3-metilpirazina CAS#95-58-9 Aplicación del producto
La 2-cloro-3-metilpirazina se utiliza principalmente como un intermediario importante en la síntesis orgánica y la investigación farmacéutica. Su estructura de pirazina clorada proporciona un sitio reactivo versátil para una mayor modificación química, lo que la hace útil en la preparación de diversos derivados de pirazina sustituidos y compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno. También se utiliza en la investigación de química medicinal y el desarrollo farmacéutico, particularmente como bloque de construcción para la síntesis de moléculas biológicamente activas y candidatos a inhibidores de quinasas. Además, el compuesto encuentra aplicaciones en la investigación de laboratorio, la química sintética y el desarrollo de nuevos intermediarios farmacéuticos.
