Descripción del producto 6-Bromo-2-metilquinolina CAS#877-42-9
La 6-bromo-2-metilquinolina, también conocida como 6-bromoquinaldina, es un derivado bromado de la quinolina con fórmula molecular C₁₀H₈BrN y un peso molecular de 222,08 g/mol. Normalmente se presenta como un sólido cristalino de color blanco a amarillo pálido. El compuesto tiene una densidad estimada de 1,5 ± 0,1 g/cm³, un punto de fusión que oscila entre 101 y 105 °C y un punto de ebullición de aproximadamente 299,7 ± 20,0 °C a una presión de 760 mmHg. Como compuesto heterocíclico nitrogenado sustituido, la 6-bromo-2-metilquinolina posee una estructura característica de anillo de quinolina con sustituyentes tanto de bromo como de metilo, lo que la convierte en un bloque de construcción químico útil para la síntesis orgánica posterior y la preparación de diversos derivados basados en quinolina.
Propiedades químicas del 6-bromo-2-metilquinolina CAS#877-42-9
| Punto de fusión | 101-105 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 299,7±20,0 °C (predicho) |
| Densidad | 1,488±0,06 g/cm3 (predicho) |
| Temp. de almacenamiento | Sellado en seco, temperatura ambiente |
| Solubilidad | Metanol[soluble en] |
| Solubilidad | soluble en metanol |
| Pka | 5,02±0,43 (predicho) |
| Forma | sólido |
| Color | Gris |
| InChIKey | SQRYQSKJZVQJAY-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 877-42-9 (referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de Química NIST | 6-Bromoquinaldina (877-42-9) |
Información de seguridad del 6-bromo-2-metilquinolina CAS#877-42-9
| Códigos de peligro | Xn,Xi |
| Declaraciones de Riesgo | 22-37/38-42-36/37/38-20/21/22 |
| Declaraciones de Seguridad | 26-39-36/37/39-24/25-22 |
| WGK Alemania | 3 |
| Nota de peligro | Irritante |
| Código SA | 29339900 |
6-Bromo-2-metilquinolina CAS#877-42-9 Aplicación del producto
La 6-bromo-2-metilquinolina es un importante bloque de construcción heterocíclico ampliamente empleado como intermedio farmacéutico en síntesis orgánica y química medicinal. Sirve como material de partida versátil para la preparación de diversos derivados basados en quinolina y otros compuestos orgánicos estructuralmente complejos. Debido a su estructura de quinolina bromada y su estructura química reactiva, ofrece oportunidades para una mayor funcionalización y modificación química, lo que la convierte en un intermedio valioso en la investigación farmacéutica, el desarrollo químico y la síntesis de moléculas orgánicas especializadas.
