Descripción de Productos
El dianhídrido 2,3,3′,4′-bifeniltetracarboxílico (a-BPDA) es un importante intermedio de polímeros de alto rendimiento conocido por su excepcional estabilidad térmica, resistencia química y a los disolventes, y resistencia a la radiación. También presenta una excelente resistencia mecánica y propiedades dieléctricas, lo que lo convierte en un material valioso para el desarrollo de polímeros avanzados. Debido a su rendimiento global superior, el a-BPDA ofrece prometedoras perspectivas de aplicación en una amplia gama de industrias y tecnologías de materiales avanzados.
Nombre del producto: | dianhídrido 2,3,3,4-bifeniltetracarboxílico |
Sinónimos: | 4,5'-bi-2-benzofurano-1,1',3,3'-tetrona;dianhídrido 2,3,3',4'-bifeniltetracarboxílico;[4,5']BIISOBENZOFURANIL-1,3,1',3'-TETRAONA;dianhídrido 2,3:3',4' del ácido 1,1'-bifenil-2,3,3',4'-tetracarboxílico;dianhídrido 2,3:3',4' del 2,3,3',4'-bifeniltetracarboxílico;4,5'-bi(1,3-isobenzofurandiona);4,5'-bi[isobenzofurano]-1,1',3,3'-tetrona;4,5'-bi[isobenzofurano-1,3-diona] |
Número CAS: | 36978-41-3 |
Fórmula molecular: | C16H6O6 |
Masa molecular: | 294.22 |
EINECS: | 811-539-3 |
Categorías de producto: | muy recomendado;36978-41-3 |
Archivo Mol: | 36978-41-3.mol |
Propiedades químicas
Punto de fusión | 199 °C |
Punto de ebullición | 609,3±48,0 °C (previsto) |
densidad | 1,625±0,06 g/cm3 (previsto) |
temp. de almacenamiento | Atmósfera inerte, temperatura ambiente |
forma | polvo a cristal |
color | Blanco a casi blanco |
InChI | InChI=1S/C16H6O6/c17-13-9-5-4-7(6-11(9)15(19)21-13)8-2-1-3-10-12(8)16(20)22-14(10)18/h1-6H |
InChIKey | FYYYKXFEKMGYLZ-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1(=O)C2=C(C(C3C=CC4C(=O)OC(=O)C=4C=3)=CC=C2)C(=O)O1 |
Referencia de la base de datos CAS | 36978-41-3 (referencia de la base de datos CAS) |
Sistema de registro de sustancias de la EPA | [4,5'-biisobenzofurano]-1,1',3,3'-tetrona (36978-41-3) |
Aplicaciones del producto
El dianhídrido de 2,3,3′,4′-bifeniltetracarboxílico (a-BPDA) puede experimentar imidización térmica con ácido poliamídico (PAA) derivado de p-fenilendiamina (PDA) o 4,4′-oxidifenilamina (ODA), lo que da lugar a la formación de poliimidas (PI) asimétricas basadas en bifenilo. En comparación con el sistema semirrígido s-BPDA/PDA, las poliimidas basadas en a-BPDA/PDA presentan una estructura de cadena molecular más pronunciadamente curvada. Curiosamente, las películas de a-BPDA/PDA recocidas a 350 °C muestran temperaturas de transición vítrea (Tg) más altas que las películas de s-BPDA/PDA preparadas en condiciones idénticas. Los valores de Tg inesperadamente altos de las poliimidas basadas en a-BPDA podrían atribuirse a cambios conformacionales restringidos resultantes del movimiento molecular axial en forma de manivela. Además, el compuesto diimida sintetizado a partir de a-BPDA y ciclohexilamina presenta una luminiscencia de larga duración, con una duración de emisión de hasta 1,3 segundos tras la irradiación UV.
