2-Lodotiofeno

Estructura heterocíclica:Contiene un anillo de tiofeno de cinco miembros con azufre.

Grupo funcional de yodo:El sustituyente de yodo proporciona un sitio útil para una mayor modificación química.

Intermedio de síntesis orgánica:Adecuado para aplicaciones de síntesis orgánica especializada.

Aplicaciones de acoplamiento cruzado:Se utiliza como material de partida en la química de acoplamiento catalizada por paladio.

Versatilidad en investigación:Relevante para el desarrollo de derivados funcionales del tiofeno.

Aplicaciones de química fina: Adecuado para la investigación de laboratorio y el desarrollo de productos químicos especializados.

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2-Lodotiofeno CAS#3437-95-4 Propiedades químicas

Punto de fusión

-40 °C (lit.)

Punto de ebullición

73 °C/15 mmHg (lit.)

densidad

1,902 g/mL a 25 °C (lit.)

índice de refracción

n20/D 1.651(lit.)

Punto de inflamación

160 °F

temp. de almacenamiento

2-8 °C

forma

Líquido

Gravedad específica

1.902

color

De amarillo verdoso claro a marrón rojizo

Sensible

Sensible a la luz

BRN 

104666

InChIKey

ROIMNSWDOJCBFR-UHFFFAOYSA-N

Referencia de la base de datos CAS

3437-95-4 (referencia de la base de datos CAS)

Referencia de Química NIST

Tiofeno, 2-yodo-(3437-95-4)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

Tiofeno, 2-yodo- (3437-95-4)

Información de seguridad

Códigos de peligro

Xn,Xi

Declaraciones de Riesgo

22-37/38-41-43-20/21/22-36/37/38

Declaraciones de Seguridad

26-36/37/39-36/37-27

WGK Alemania

3

F

3

TSCA 

T

Clase de peligro

IRRITANTE

Código SA

29349990

Descripción general del producto

El 2-yodotiofeno es un compuesto orgánico heterocíclico halogenado que consiste en un anillo de tiofeno sustituido con un átomo de yodo en la posición 2. Su estructura molecular combina las propiedades aromáticas del tiofeno con la reactividad química del enlace carbono-yodo.

Es un bloque de construcción importante en síntesis orgánica y se utiliza comúnmente en la preparación de tiofenos sustituidos y otros compuestos orgánicos que contienen azufre. Su grupo funcional yodo lo hace adecuado para diversas reacciones de formación de enlaces carbono-carbono, incluidas las reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio.

Proceso de fabricación del producto

La producción comercial generalmente implica la preparación de derivados yodados del tiofeno mediante halogenación controlada o procesos de síntesis orgánica relacionados, seguidos de separación, purificación y control de calidad. Los métodos de fabricación específicos dependen del proceso del proveedor y de las especificaciones del producto.

Aplicaciones principales

Intermedios de síntesis orgánica

Preparación de derivados del tiofeno

Investigación en química farmacéutica y medicinal

Reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio

Investigación de materiales orgánicos funcionales

Desarrollo de compuestos heterocíclicos especializados

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