Descripción de Productos
EstirenoesunorgánicoquímicocompuestoconlamolecularfórmulaC₈H₈ylaestructuralfórmulaCH₂=CHC₆H₅.Estoestambiénconocidoporvariosnombres,incluyendoestireno,vinilbenceno,fenileteno,feniletileno,yestireno.Sumolecularestructuraconsiste endeabencenoanillounidoaavinilogrupo.En condicionesnormalesdetemperaturayy presiónatmosférica,el estirenoexistecomoatransparente,incolorolíquido.Estoesunimportanteindustrialmonómeroampliamenteutilizadoenlaproduccióndesintéticocaucho,adhesivos,yvariosplásticos,incluyendoel estirenoláminas.
Propiedades químicas
Punto de fusión | -31 °C (lit.) |
Punto de ebullición | 145-146 °C (lit.) |
densidad | 0,906 g/mL a 25 °C |
densidad de vapor | 3,6 (frente a aire) |
presión de vapor | 12,4 mm Hg (37,7 °C) |
índice de refracción | n20/D 1,546 (lit.) |
Punto de inflamación | 88 °F |
temp. de almacenamiento | Almacenar a ≤ 20 °C. |
solubilidad | 0,24 g/l |
forma | Líquido |
pKa | >14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
Gravedad específica | 0.909 |
color | Incoloro |
Olor | al 0,10 % en triacetina. dulce bálsamo floral plástico |
Tipo de olor | balsámico |
Umbral de olor | 0,035 ppm |
límite de explosividad | 1,1-8,9 % (V) |
Solubilidad en agua | 0.3 g/L (20 ºC) |
Punto de congelación | -30,6 ℃ |
Sensible | Sensible al aire |
Merck | 14,8860 |
BRN | 1071236 |
Constante de la Ley de Henry | (x 10-3 atm?m3/mol): 3,91 a 25 °C (espacio de cabeza estático-GC, Welke et al., 1998) |
Límites de exposición | TLV-TWA 50 ppm (～212 mg/m3) (ACGIH y NIOSH), 100 ppm (～425 mg/m3) (OSHA y MSHA); valor techo 200 ppm, pico 600 ppm/5 min/3 h (OSHA); STEL 100 ppm (～425 mg/m3) (ACGIH). |
Constante dieléctrica | 2,4（25℃） |
Estabilidad: | Estable, pero puede polimerizarse al exponerse a la luz. Normalmente se envía con un inhibidor disuelto. Las sustancias que deben evitarse incluyen ácidos fuertes, cloruro de aluminio, agentes oxidantes fuertes, cobre, aleaciones de cobre, sales metálicas, catalizadores de polimerización y aceleradores. Inflamable: el vapor puede recorrer una distancia considerable hasta una fuente de ignición |
InChIKey | PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 2.96 a 25℃ |
Referencia de la base de datos CAS | 100-42-5(Referencia de la base de datos CAS) |
IARC | 2A (Vol. 60, 82, 121) 2019 |
Referencia de Química NIST | Estireno(100-42-5) |
Sistema de registro de sustancias de la EPA | Estireno (100-42-5) |
Información de seguridad
Códigos de peligro | Xn,T,F |
Declaraciones de Riesgo | 10-20-36/38-40-36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11-48/20-63 |
Declaraciones de Seguridad | 23-36-26-16-45-36/37-7-46 |
RIDADR | UN 2055 3/PG 3 |
OEB | A |
OEL | TWA: 50 ppm (215 mg/m3), STEL: 100 ppm (425 mg/m3) |
WGK Alemania | 2 |
RTECS | WL3675000 |
Temperatura de autoignición | 914 °F |
TSCA | Sí |
Código SA | 2902 50 00 |
Clase de peligro | 3 |
Grupo de embalaje | III |
Datos de sustancias peligrosas | 100-42-5(Sustancias peligrosas: datos) |
Toxicidad | DL50 en ratones (mg/kg): 660 ± 44,3 i.p.; 90 ± 5,2 i.v. |
IDLA | 700 ppm |
Aplicaciones del producto
El estireno es un monómero importante ampliamente empleado en la producción de caucho sintético, adhesivos y plásticos [3,4,5]. Sirve como materia prima clave en la fabricación de caucho estireno-butadieno, resinas de poliestireno, materiales de poliéster reforzados con fibra de vidrio y diversos recubrimientos. También se utiliza comúnmente en la producción de poliestireno, resinas de intercambio iónico y poliestireno expandido. Además, el estireno puede copolimerizar con otros monómeros para producir una variedad de plásticos de ingeniería. Por ejemplo, su copolimerización con acrilonitrilo y butadieno produce la resina ABS, que se aplica ampliamente en electrodomésticos y productos industriales. La copolimerización con acrilonitrilo produce la resina SAN, que se caracteriza por una buena resistencia al impacto y propiedades de color atractivas. Además, la copolimerización del estireno con butadieno produce elastómeros termoplásticos SBS, que se utilizan ampliamente como modificadores para el policloruro de vinilo y materiales acrílicos. De manera similar, los elastómeros termoplásticos SBS y SIS pueden sintetizarse mediante copolimerización con butadieno e isopreno, respectivamente. El estireno también funciona como monómero de reticulación en la modificación de materiales de PVC, polipropileno y poliéster insaturado.
El estireno también se utiliza como monómero reactivo en la preparación de emulsiones estireno-acrílicas y adhesivos sensibles a la presión a base de disolventes. Mediante la copolimerización con acetato de vinilo y ésteres acrílicos, puede utilizarse para formular adhesivos en emulsión y recubrimientos. Además, el estireno es uno de los monómeros vinílicos más utilizados en el campo médico, donde contribuye al desarrollo de diversos materiales modificados y compuestos [6].
Además de estas aplicaciones principales, pequeñas cantidades de estireno se utilizan en la producción de fragancias y otros intermedios químicos. Por ejemplo, el cloruro de cinamilo, obtenido mediante la clorometilación del estireno, sirve como intermedio en la síntesis de ciertos analgésicos no narcóticos. El estireno también participa en la preparación de compuestos farmacéuticos específicos con propiedades antitusivas, expectorantes y anticolinérgicas. Además, puede utilizarse en la síntesis de intermedios de colorantes de antraquinona, emulsionantes de plaguicidas, agentes de flotación de minerales a base de ácido estirenofosfónico y abrillantadores para el cobreado [7].
