Tetracloroetileno

  • Excelente compatibilidad con disolventes – El tetracloroetileno es miscible con etanol, éter, cloroformo, benceno y muchos disolventes orgánicos clorados, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones industriales.

  • Propiedades no inflamables – Como líquido no inflamable, el tetracloroetileno ofrece características de manipulación útiles para aplicaciones como disolvente industrial cuando se gestiona de acuerdo con los requisitos de seguridad apropiados.

  • Alta estabilidad térmica – En ausencia de aire, humedad y catalizadores, el tetracloroetileno permanece altamente estable incluso cuando se calienta a 500 °C.

  • Reactividad química versátil – El tetracloroetileno puede participar en hidrogenación, cloración, bromación y reacciones con fluoruro de hidrógeno, lo que lo convierte en un intermediario útil para producir diversos compuestos clorados.

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Descripción del producto de tetracloroetileno CAS#127-18-4

El tetracloroetileno, también conocido como percloroetileno, es un compuesto de etileno clorado en el que todos los átomos de hidrógeno son reemplazados por átomos de cloro. Fue producido por primera vez por Faraday en 1821 mediante la pirólisis de hexacloroetano. El tetracloroetileno es un líquido incoloro, transparente y no inflamable con un olor similar al éter.

Su masa molecular relativa es 165,85 y su densidad relativa es 1,6220. Tiene un punto de fusión de -22,7 °C y un punto de ebullición de 121,2 °C, con un punto de ebullición de 33,2 °C a 4,000 × 10³ Pa. Su índice de refracción es 1,5055 y su viscosidad es 0,839 mPa·s a 20 °C. Los valores de presión de vapor son 5,466 × 10³ Pa a 40 °C, 13,865 × 10³ Pa a 60 °C, 30,131 × 10³ Pa a 80 °C y 58,128 × 10³ Pa a 100 °C.

El tetracloroetileno es insoluble en azúcar, glicerol y proteínas, pero tiene una solubilidad limitada en agua, aproximadamente 0,015 a 25 °C. Es miscible con etanol, éter, cloroformo, benceno y otros disolventes orgánicos clorados. No se hidroliza y permanece altamente estable a temperaturas de hasta 500 °C en ausencia de aire, humedad y catalizadores.

El tetracloroetileno presenta diversas reacciones químicas. La hidrogenación produce tetracloroetano, mientras que la cloración produce hexacloroetano. También puede reaccionar con bromo para formar compuestos monobromotricloro o dibromodicloro, y con fluoruro de hidrógeno en presencia de un catalizador. La exposición prolongada a la luz, el aire y el agua puede causar una descomposición gradual en tricloroacetaldehído y fosgeno, a la vez que promueve la corrosión de metales como hierro, aluminio y zinc. La adición de estabilizadores puede ayudar a inhibir esta corrosión. En presencia de carbón activado, el tetracloroetileno se descompone en hexaclorobenceno y hexacloroetano cuando se calienta a 700 °C. También puede ser oxidado por agentes oxidantes fuertes y reaccionar violentamente con polvo de bario, polvo de berilio, virutas de litio, tetróxido de nitrógeno e hidróxido de sodio.

El tetracloroetileno es tóxico y actúa como depresor del sistema nervioso central. La exposición puede causar dolores de cabeza, náuseas, vómitos y, en casos graves, coma. Su DL50 oral en ratones es de 8.850 mg/kg, y la concentración máxima permitida en el lugar de trabajo es de 100 × 10⁻⁶.

Tetracloroetileno CAS#127-18-4

Propiedades físicas y químicas clave

PropiedadEspecificación
Fórmula químicaAgC₂H₃O₂
AparienciaPolvo cristalino de blanco a gris
SolubilidadLigeramente soluble en agua; soluble en algunos disolventes orgánicos
Sensibilidad a la luzSe oscurece con la exposición prolongada a la luz
Contenido de plata~65% (teórico)
GradosReactivo / alta pureza

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