El β-nicotinamida mononucleótido (NMN) se sintetiza mediante el acoplamiento de nicotinamida y ribosa 5-fosfato, uniendo el nitrógeno de la nicotinamida directamente a la posición del carbono (β) de la ribosa. El zwitterión de NMN existe como una forma iónica específica del nicotinamida mononucleótido. Actúa como un metabolito activo tanto en ratones como en Escherichia coli. Además, sirve como ácido conjugado del NMN(-) mientras funciona simultáneamente como base conjugada del NMN(+).
| Nombre del producto: | β-Nicotinamida Mononucleótido |
| Sinónimos: | BETA-NMN;BETA-NICOTINAMIDA MONONUCLEÓTIDO;BETA-NICOTINAMIDA RIBOSA MONOFOSFATO;3-(aminocarbonil)-1-(5-O-fosfonato-beta-D-ribofuranosil)piridinio;B-NICOTINAMIDA MONONUCLEÓTIDO;NMN;NICOTINAMIDA-1-IO-1-BETA-D-RIBOFURANÓSIDO 5'-FOSFATO;NICOTINAMIDA RIBÓTIDO |
| Número CAS: | 1094-61-7 |
| Fórmula molecular: | C11H15N2O8P |
| Masa molecular: | 334.22 |
| EINECS: | 214-136-5 |
| Categorías de producto: | nicotinamida mononucleótido;Productos farmacéuticos;API;Aminas;Aromáticos;Bases y reactivos relacionados;Intermedios y productos químicos finos;Derivados de la nicotina;Nucleótidos;BETA-NICOTINAMI;API;NMN;1094-61-7;suplemento nutricional;farmacéutico |
| Archivo Mol: | 1094-61-7.mol |
Propiedades químicas del β-nicotinamida mononucleótido
| Punto de fusión | 166 °C (dec.) |
| temp. de almacenamiento | -20°C |
| solubilidad | DMSO (ligeramente, con calentamiento), metanol (ligeramente), agua (ligeramente) |
| forma | Sólido |
| color | De blanco a amarillo |
| Merck | 13,6697 |
| BRN | 3570187 |
| Estabilidad: | Muy higroscópico |
| InChI | InChI=1/C11H15N2O8P/c12-10(16)6-2-1-3-13(4-6)11-9(15)8(14)7(21-11)5-20-22(17,18)19/h1-4,7-9,11,14-15H,5H2,(H3-,12,16,17,18,19)/t7-,8-,9-,11-/s3 |
| InChIKey | DAYLJWODMCOQEW-TURQNECASA-N |
| SMILES | O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](COP(O)([O-])=O)O[C@H]1[N+]1=CC=CC(C(=O)N)=C1)O |&1:1,2,3,11,r| |
El β-nicotinamida mononucleótido (NMN, número CAS 1094-61-7) encuentra una amplia aplicación en los sectores de atención sanitaria, farmacéutico, alimentario, cosmético e investigación académica. Se utiliza como un compuesto antienvejecimiento clave, una molécula precursora para el desarrollo terapéutico, un agente funcional activo en fórmulas avanzadas de cuidado de la piel y un reactivo esencial en estudios científicos.
