Descripción del producto 3,4-Dibromotiofeno CAS#3141-26-2
El 3,4-Dibromotiofeno (CAS n.º 3141-26-2) es un compuesto heterocíclico bromado especializado que normalmente se presenta como un líquido transparente, incoloro a amarillo pálido. Se utiliza ampliamente como un importante intermedio químico y versátil bloque de construcción en síntesis orgánica.
Es particularmente valioso en la preparación de tiofenos sustituidos con alquilo y derivados de tiofeno fusionados, así como en el desarrollo de materiales funcionales avanzados para aplicaciones de almacenamiento de energía en supercondensadores. Su distintiva estructura molecular lo convierte en un material de partida útil para la síntesis de diversos compuestos basados en tiofeno y materiales avanzados.
Propiedades químicas del 3,4-dibromotiofeno CAS#3141-26-2
| Punto de fusión | 4-5 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 221-222 °C (lit.) |
| densidad | 2,188 g/mL a 25 °C (lit.) |
| índice de refracción | n20/D 1,640(lit.) |
| Punto de inflamación | >230 °F |
| temp. de almacenamiento | Mantener en lugar oscuro, sellado en seco, temperatura ambiente |
| forma | Líquido |
| color | Transparente, incoloro a amarillo |
| Gravedad específica | 2.188 |
| BRN | 107642 |
| InChIKey | VGKLVWTVCUDISO-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 3141-26-2(Referencia de base de datos CAS) |
| Referencia de Química NIST | Tiofeno, 3,4-dibromo-(3141-26-2) |
3,4-Dibromotiofeno CAS#3141-26-2 Información de seguridad
| Códigos de peligro | Xi,Xn |
| Declaraciones de Riesgo | 36/37/38-20/21/22 |
| Declaraciones de Seguridad | 26-36-36/37/39 |
| WGK Alemania | 3 |
| Clase de peligro | IRRITANTE |
| Código SA | 29349990 |
3,4-Dibromotiofeno CAS#3141-26-2 Aplicación del producto
1. Síntesis orgánica
Se utiliza como un bloque de construcción versátil en síntesis orgánica.
Se aplica en la preparación de derivados de tiofeno funcionalizados.
Se utiliza como material de partida para diversos compuestos heterocíclicos bromados.
Proporciona sitios de bromo reactivos para posteriores transformaciones químicas.
Se aplica en la síntesis de moléculas orgánicas estructuralmente complejas.
2. Síntesis de derivados de tiofeno
Se utiliza como un intermediario importante en la síntesis de derivados de tiofeno.
Se aplica en la preparación de compuestos de tiofeno sustituidos.
Se utiliza en el desarrollo de moléculas funcionalizadas basadas en tiofeno.
Sirve como precursor para compuestos de tiofeno estructuralmente modificados.
Apoya la investigación de nuevas estructuras heterocíclicas que contienen azufre.
3. Electrónica orgánica y materiales semiconductores
Se utiliza como bloque de construcción en el desarrollo de materiales electrónicos orgánicos basados en tiofeno.
Aplicado en investigaciones que involucran compuestos semiconductores orgánicos.
Utilizado en la síntesis de moléculas conjugadas funcionales.
Apoya el desarrollo de materiales electrónicos orgánicos con estructuras moleculares adaptadas.
4. Síntesis de polímeros conjugados
Utilizado como precursor para la preparación de materiales conjugados que contienen tiofeno.
Aplicado en la investigación y el desarrollo de polímeros conjugados funcionales.
Utilizado en la síntesis de materiales poliméricos basados en tiofeno con estructura modificada.
Apoya la investigación sobre la relación entre la estructura molecular y las propiedades del polímero.
5. Investigación en química farmacéutica y medicinal
Se utiliza como bloque de construcción sintético en la investigación de química medicinal.
Aplicado en la preparación de compuestos funcionalizados que contienen tiofeno.
Apoya el desarrollo de bibliotecas de compuestos heterocíclicos estructuralmente diversos.
Se utiliza en la síntesis de moléculas bioactivas potenciales con fines de investigación.
6. Investigación de reacciones de acoplamiento cruzado
Se utiliza como sustrato dibromado en la investigación de acoplamiento cruzado catalizado por paladio.
Se aplica en reacciones de acoplamiento de Suzuki–Miyaura.
Se utiliza en el desarrollo de reacciones de formación de enlaces carbono–carbono.
Apoya la síntesis de derivados de tiofeno sustituidos.
Se aplica en la investigación de compuestos aromáticos y heterocíclicos funcionalizados.
7. Desarrollo de productos químicos finos
Utilizado como intermedio especializado en la síntesis de productos químicos finos.
Se aplica en el desarrollo de compuestos orgánicos que contienen azufre.
Utilizado como material de partida para la investigación de productos químicos especializados.
Apoya la preparación de bloques de construcción heterocíclicos avanzados.
