Ácido 5-metil-2-tiofenocarboxílico CAS#1918-79-2 Descripción del producto
El ácido 5-metil-2-tiofenocarboxílico (CAS n.º 1918-79-2) es un importante derivado del tiofeno que presenta un anillo heterocíclico sustituido con metilo y un grupo funcional ácido carboxílico. Es un versátil bloque de construcción para síntesis orgánica utilizado en la preparación de diversos compuestos basados en tiofeno y moléculas heterocíclicas funcionalizadas.
Con su distintiva estructura de tiofeno y su reactivo grupo ácido carboxílico, este compuesto proporciona un material de partida útil para la síntesis de derivados de tiofeno, derivados de ácido carboxílico y otros compuestos orgánicos especializados.
El ácido 5-metil-2-tiofenocarboxílico es adecuado para síntesis orgánica, investigación en química medicinal, desarrollo de intermedios farmacéuticos e investigación en química heterocíclica. También es útil en el desarrollo de nuevas moléculas funcionales y productos químicos finos especializados.
Propiedades químicas del ácido 5-metil-2-tiofenocarboxílico, CAS n.º 1918-79-2
| Punto de fusión | 135-138 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 229,75 °C (estimación aproximada) |
| densidad | 1,365 (estimación) |
| índice de refracción | 1,5300 (estimación) |
| temp. de almacenamiento | 2-8 °C (proteger de la luz) |
| pKa | 3,71±0,10 (predicho) |
| forma | Líquido |
| color | Clear |
| BRN | 113857 |
| Referencia de la base de datos CAS | 1918-79-2 (referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de Química NIST | Ácido 5-metil-2-tiofenocarboxílico (forma ceto) |
Información de seguridad del ácido 5-metil-2-tiofenocarboxílico, CAS n.º 1918-79-2
| Códigos de peligro | Xi |
| Declaraciones de Riesgo | 36/37/38 |
| Declaraciones de Seguridad | 22-24/25 |
| WGK Alemania | 3 |
| Clase de peligro | IRRITANTE |
| Código SA | 29309090 |
Ácido 5-metil-2-tiofenocarboxílico CAS#1918-79-2 Aplicación del producto
1. Síntesis de intermedios farmacéuticos
Se utiliza como intermedio en la síntesis de compuestos farmacéuticos que contienen tiofeno.
Sirve como bloque de construcción para la investigación y el desarrollo farmacéuticos.
Se aplica en la preparación de derivados de tiofeno funcionalizados para la investigación en química medicinal.
Se utiliza en el desarrollo de nuevos intermedios farmacéuticos heterocíclicos.
2. Síntesis de derivados de tiofeno
Se utiliza como material de partida para la síntesis de diversos derivados de tiofeno.
Se aplica en la preparación de compuestos de tiofeno sustituidos.
Sirve como bloque de construcción para moléculas funcionalizadas basadas en tiofeno.
Se utiliza en el desarrollo de compuestos de tiofeno estructuralmente modificados.
3. Síntesis orgánica
Se utiliza como un bloque de construcción versátil en síntesis orgánica.
Se aplica en la preparación de derivados de ácidos carboxílicos.
Se utiliza en la síntesis de compuestos heterocíclicos aromáticos funcionalizados.
Sirve como precursor para el desarrollo de moléculas orgánicas complejas.
4. Síntesis de compuestos heterocíclicos
Se utiliza en la síntesis de compuestos heterocíclicos que contienen azufre.
Se aplica en el desarrollo de heterociclos sustituidos basados en tiofeno.
Proporciona un andamiaje útil para el diseño molecular de heterociclos.
Se utiliza en la investigación de química heterocíclica y en la modificación molecular.
5. Investigación en química medicinal
Se utiliza como bloque de construcción sintético en la investigación de química medicinal.
Aplicado en la síntesis de compuestos candidatos basados en tiofeno.
Apoya el desarrollo de bibliotecas de compuestos estructuralmente diversos.
Utilizado en estudios de relación estructura-actividad (SAR).
6. Desarrollo de productos químicos finos
Utilizado como intermedio especializado en la síntesis de productos químicos finos.
Aplicado en el desarrollo de compuestos orgánicos funcionales.
Utilizado como material de partida para la investigación de productos químicos especializados.
Apoya la síntesis de nuevas moléculas que contienen tiofeno.
7. Síntesis de derivados de ácidos carboxílicos
Utilizado en la preparación de derivados de ácidos carboxílicos funcionalizados.
Aplicado en la síntesis de amidas, ésteres y otros derivados de ácidos carboxílicos.
Sirve como precursor para diversos compuestos orgánicos basados en tiofeno.
Apoya la investigación sobre moléculas funcionales estructuralmente diversas.
