5-Bromo-4-Cloro-7H-Pirrolo[2,3d]Pirimidina CAS#22276-95-5 Descripción del producto
El 5-bromo-4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina es un compuesto orgánico heterocíclico que contiene nitrógeno, con fórmula molecular C₆H₃BrClN₃ y número CAS 22276-95-5. Con un sistema de anillos fusionados de pirrolopirimidina con sustituyentes de bromo y cloro, este compuesto sirve como un valioso bloque de construcción en síntesis orgánica e investigación farmacéutica. Se utiliza principalmente como intermediario farmacéutico y reactivo químico para la preparación de diversos compuestos biológicamente activos y derivados heterocíclicos estructuralmente complejos. Su marco heterocíclico funcionalizado lo hace adecuado para modificaciones químicas adicionales y aplicaciones en la síntesis de compuestos relacionados con macromoléculas biológicas y sustancias biológicamente activas, incluidos compuestos relacionados con hormonas.
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Propiedades químicas del 5-bromo-4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina CAS#22276-95-5
| Punto de fusión | 221-225℃ |
| Punto de ebullición | 221,0±50,0 °C (previsto) |
| densidad | 2,15±0,1 g/cm3 (previsto) |
| temp. de almacenamiento | bajo gas inerte (nitrógeno o argón) a 2-8 °C |
| forma | sólido |
| pKa | 9,43±0,20 (previsto) |
| color | Amarillo |
| Solubilidad en agua | Ligeramente soluble en agua. |
| InChIKey | OXLMTRZWMHIZBY-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 22276-95-5 |
5-Bromo-4-Cloro-7H-Pirrolo[2,3d]Pirimidina CAS#22276-95-5 Información de seguridad
| Códigos de peligro | Xn |
| Declaraciones de Riesgo | 22 |
| RIDADR | 2811 |
| WGK Alemania | 3 |
| Clase de peligro | IRRITANTE |
| Clase de peligro | 6.1 |
| Grupo de embalaje | Ⅲ |
| Código SA | 2933599590 |
5-Bromo-4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina CAS#22276-95-5 Aplicación del producto
5-Bromo-4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina (CAS n.º 22276-95-5) es un compuesto heterocíclico fusionado que contiene nitrógeno, ampliamente utilizado como un importante intermedio farmacéutico en química orgánica y medicinal. Con su distintiva estructura de anillo de pirrolopirimidina y sustituyentes halógenos reactivos, proporciona un marco molecular versátil para una mayor modificación química y la síntesis de diversos compuestos orgánicos complejos. Además de sus aplicaciones en la síntesis farmacéutica, este compuesto también puede servir como un bloque de construcción útil en la preparación de moléculas biológicamente relevantes, incluidos compuestos asociados con macromoléculas biológicas y sustancias relacionadas con hormonas. Sus características estructurales lo hacen valioso en la investigación farmacéutica, la química heterocíclica y el desarrollo de compuestos biológicamente activos.
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