Descripción de los productos de carbonato de dimetilo CAS#616-38-6
El carbonato de dimetilo (DMC) se presenta como un líquido incoloro y transparente con un olor característico en condiciones ambientales. Sus propiedades físicas clave incluyen una densidad relativa (D20/4) de 1,0694, un punto de fusión de 4 °C, un punto de ebullición de 90,3 °C, un punto de inflamación en vaso abierto de 21,7 °C, un punto de inflamación en vaso cerrado de 16,7 °C y un índice de refracción (nD20) de 1,3687.
El DMC es inflamable y de baja toxicidad. Puede mezclarse libremente con la mayoría de los disolventes orgánicos, como alcoholes, cetonas y ésteres, pero solo se disuelve escasamente en agua. Al funcionar como un eficiente reactivo de metilación, el DMC es mucho menos tóxico y más fácilmente biodegradable que los agentes metilantes clásicos, como el yoduro de metilo y el sulfato de dimetilo.
Las rutas de síntesis dependientes de fosgeno ahora rara vez se adoptan. La ruta industrial dominante para la producción de DMC es la carbonilación oxidativa catalítica del metanol con oxígeno, lo que representa una tecnología de fabricación más ecológica.
El DMC es adecuado para metilar sustratos como anilina, fenol y ácidos carboxílicos. Algunas reacciones de metilación requieren presión elevada; para la metilación de ácidos carboxílicos con DMC, se puede introducir DBU como catalizador en condiciones de reflujo.
Propiedades químicas del carbonato de dimetilo CAS#616-38-6
| Punto de fusión | 2-4 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 90 °C (lit.) |
| densidad | 1.069 g/mL a 25 °C (lit.) |
| densidad de vapor | 3,1 (vs aire) |
| presión de vapor | 18 mm Hg (21.1 °C) |
| índice de refracción | n20/D 1.368 (lit.) |
| Punto de inflamación | 65 °F |
| temp. de almacenamiento | Almacenar por debajo de +30 °C. |
| solubilidad | 139 g/l |
| forma | Líquido |
| color | <50 (APHA) |
| Olor | Agradable |
| límite de explosividad | 4.22-12.87%(V) |
| Solubilidad en agua | 139 g/L |
| Sensible | Sensible a la humedad |
| Merck | 143241 |
| BRN | 635821 |
| Constante dieléctrica | 3.17 |
| Estabilidad: | Estable. Altamente inflamable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, potasio t-butóxido. |
| InChIKey | IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0.23-0.354 a 20-25℃ |
| Referencia de la base de datos CAS | 616-38-6(Referencia de la Base de Datos CAS) |
| Referencia de Química NIST | Ácido carbónico, éster dimetílico (616-38-6) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Ácido carbónico, éster dimetílico (616-38-6) |
Información de seguridad del carbonato de dimetilo CAS#616-38-6
| Códigos de peligro | F |
| Declaraciones de Riesgo | 11 |
| Declaraciones de Seguridad | 9-16-2017/9/16 |
| RIDADR | UN 1161 3/PG 2 |
| WGK Alemania | 1 |
| RTECS | FG0450000 |
| Temperatura de autoignición | 458 °C |
| TSCA | Sí |
| Código SA | 2920 90 10 |
| Clase de peligro | 3 |
| Grupo de embalaje | II |
| Datos de sustancias peligrosas | 616-38-6(Datos de sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | DL50 en ratas (g/kg): 13,8 por vía oral; 2,5 por vía dérmica; CL50 (4 h) en ratas (mg/l): 140 por inhalación (Ono) |
Aplicación del producto Carbonato de dimetilo CAS#616-38-6
El carbonato de dimetilo tiene una amplia aplicación como disolvente para procedimientos de síntesis orgánica, representando un sustituto ecológico de disolventes como la metiletilcetona, el acetato de terc-butilo y el paraclorobenzotrifluoruro.
Actúa como un intermediario vital para la síntesis de carbonato de difenilo, que a su vez constituye una materia prima esencial para producir policarbonato basado en bisfenol A. Además, el carbonato de dimetilo funciona como un reactivo de metilación verde para llevar a cabo reacciones de metilación sobre anilina, fenoles y ácidos carboxílicos.
Gracias a su alto contenido de oxígeno, el DMC también es aplicable como aditivo para combustibles. Más allá de eso, ha ganado uso práctico dentro de los sectores de supercondensadores y baterías de iones de litio.
Debido a sus características ambientalmente favorables, el carbonato de dimetilo sirve como un sustituto más seguro del sulfato de dimetilo y los haluros de metilo en transformaciones de metilación. También puede reemplazar al fosgeno para reacciones de metoxicarbonilación y relacionadas con la carbonilación.
