Descripción del producto de clorhidrato de guanidina 99,5 % CAS#50-01-1
El clorhidrato de guanidina, también conocido como clorhidrato de carbamidina, es un sólido cristalino de blanco a ligeramente amarillo que es casi insoluble en acetona, benceno y éter. Se utiliza ampliamente como intermedio en la síntesis de productos farmacéuticos, plaguicidas, colorantes y otros compuestos orgánicos.
El clorhidrato de guanidina es una materia prima importante para la producción de diversos medicamentos, incluidos la sulfadiazina, la sulfametilpirimidina, la sulfadimetilpirimidina y el ácido fólico. También puede aplicarse como agente antiestático para fibras sintéticas.
La DL50 del metotrexato mediante inyección intravenosa en ratas es de 14 mg/kg.
Parámetros del producto de clorhidrato de guanidina 99,5 % CAS#50-01-1
| CAS | N.º 50-01-1 |
| CID | 5742 |
| EINECS(CE#) | 200-002-3 |
| Fórmula molecular | CH6ClN3 (isómero) |
| InChI | InChI=1S/CH5N3.ClH/c2-1(3)4;/h(H5,2,3,4);1H |
| Clave InChI | PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES canónicos | C(=N)(N)N.Cl |
| SMILES de isómeros | C(=N)(N)N.Cl |
| Densidad | 1,18 g/mL a 25 °C(lit.) |
| Punto de fusión | 180-185 °C(lit.) |
| Punto de ebullición | 132,9 °C a 760 mmHg |
| Índice de refracción | n20/D 1,465 |
| Punto de inflamación | 34,2 °C |
| Calidad Precisa | 95.025 |
| PSA | 75.89 |
| logP | 1.1409 |
| Solubilidad | H2O: 6?M, transparente, incoloro |
| Apariencia | Polvo seco; Polvo seco, Líquido |
| Almacenamiento | Almacenar a temperatura ambiente. |
| Propiedades químicas | Polvo cristalino blanco |
| Color/Forma | Blanco a ligeramente amarillo |
| Olor | Inodoro |
| pH | 4.5-5.5 (100 g/l, H2O, 20 ℃) |
| Solubilidad en agua | H2O: 2280 g/L (20 oC) |
| Estabilidad | Estable. Higroscópico. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
| TempAlmacenamiento | Almacenar a temperatura ambiente. |
Aplicación del producto de metotrexato CAS#59-05-2
Tratamiento de la leucemia: Tradicionalmente, el tratamiento se administraba diariamente. Los adultos suelen tomar de 2,5 a 10 mg por día por vía oral, con una dosis total de 50 a 150 mg. Los niños reciben de 1,25 a 5 mg por día. La práctica reciente tiende hacia la terapia intermitente de dosis altas, administrada por vía oral o intramuscular dos veces por semana a 0,25–0,75 mg/kg por dosis; a los adultos generalmente se les administran 20–25 mg por dosis. Para la inyección intratecal, la dosis es de 10–15 mg por vez para adultos, mientras que los niños reciben 6–12 mg según la edad. El tratamiento suele administrarse una vez al día durante 3 días, repitiéndose cada 4–8 semanas para mantenimiento o prevención.
Coriocarcinoma: A los adultos generalmente se les administran 10–30 mg por vía oral o intramuscular una vez al día durante 5 días consecutivos. El ciclo de tratamiento puede repetirse según la respuesta del paciente.
Tumores sólidos: Se prefiere la infusión intraarterial continua, combinada con la administración intramuscular intermitente de leucovorina (CF). La dosis habitual es de 25–50 mg/día de este producto, junto con 6–9 mg de CF, administrados por vía intramuscular cada 4–6 horas.
Osteosarcoma: Se utiliza terapia de dosis alta en combinación con terapia de rescate con CF. La dosis generalmente es de 3–20 g/m², disuelta en 500–1000 mL de solución de glucosa al 5% e infundida por vía intravenosa durante 4 horas. El CF se inicia 2–6 horas después de la infusión a 6–12 mg por vía intramuscular (o oral), repitiéndose cada 6 horas durante un total de 3 días. Para garantizar una eliminación rápida del fármaco, se deben suplementar electrolitos, líquidos y bicarbonato de sodio el primer día y cada 1–2 días después, manteniendo la producción de orina por encima de 3000 mL por día y asegurando la alcalinización. Se deben monitorear diariamente la función hepática, la función renal, los recuentos sanguíneos y los niveles plasmáticos de metotrexato.
Psoriasis: Debido a los efectos secundarios significativos, rara vez se utiliza. Cuando se aplica, la dosis es de 1,25 mg por vía oral por dosis, 2–3 veces al día, con un ciclo de tratamiento de 6–9 días.
