Descripción del producto de trifluoruro de boro eterato de dietilo CAS#109-63-7
El trifluoruro de boro es un catalizador ácido de Lewis ampliamente utilizado en síntesis orgánica y sirve como catalizador esencial en diversas reacciones orgánicas, incluidas la polimerización, la hidrocarburación, la alquilación y la isomerización. Sin embargo, manipular el trifluoruro de boro en su forma gaseosa puede resultar inconveniente durante las aplicaciones prácticas. Para satisfacer los requisitos de actividad de diferentes reacciones químicas, el trifluoruro de boro se combina comúnmente con compuestos polares que contienen átomos de oxígeno o nitrógeno, formando complejos relativamente estables con una excelente usabilidad. Un ejemplo típico es el trifluoruro de boro eterato de dietilo, un complejo ampliamente aplicado en China. Además, el trifluoruro de boro también puede reaccionar con tioéteres, cetonas, anisol, fenoles, aminas y numerosos derivados relacionados para producir diversos complejos de coordinación.

Propiedades químicas del eterato de trifluoruro de boro
| Punto de fusión | −58 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 126-129 °C (lit.) |
| densidad | 1,15 g/mL (lit.) |
| densidad de vapor | 4,9 (vs aire) |
| presión de vapor | 4,2 mm Hg (20 °C) |
| índice de refracción | n20/D 1,344 (lit.) |
| Punto de inflamación | 118 °F |
| temp. de almacenamiento | Almacenar por debajo de +30 °C. |
| solubilidad | Miscible con éter y alcohol. |
| forma | líquido |
| Gravedad específica | 1,126 (20/4 ℃) |
| color | marrón |
| límite de explosividad | 5.1-18.2%(V) |
| Solubilidad en agua | Reacciona |
| Sensible | Sensible a la humedad |
| Sensibilidad hidrolítica | 7: reacciona lentamente con la humedad/agua |
| Merck | 14,1350 |
| BRN | 3909607 |
| Límites de exposición | ACGIH: TWA 0.1 ppm; Techo 0.7 ppm |
| Estabilidad: | Estable. Altamente inflamable. Puede formar peróxidos explosivos en contacto con el aire o el oxígeno. Reacciona exotérmicamente con el agua para formar éter dietílico extremadamente inflamable e hidratos de trifluoruro de boro tóxicos y corrosivos. También es incompatible con bases, aminas y metales alcalinos. |
| InChIKey | MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 109-63-7(Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de Química NIST | Eterato de trifluoruro de boro(109-63-7) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Boro, trifluoro[1,1'-oxibis[etano]]-, (T-4)- (109-63-7) |
Información de seguridad
| Códigos de peligro | T,C |
| Declaraciones de Riesgo | 10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22 |
| Declaraciones de Seguridad | 16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43 |
| RIDADR | UN 2604 8/PG 1 |
| WGK Alemania | 3 |
| F | 10 |
| Temperatura de autoignición | 185 °C DIN 51794 |
| TSCA | Sí |
| Clase de peligro | 8 |
| Grupo de embalaje | I |
| Código SA | 29319090 |
| Datos de sustancias peligrosas | 109-63-7(Datos de sustancias peligrosas) |
Aplicaciones del eterato de trifluoruro de boro CAS#109-63-7
El eterato de trifluoruro de boro se utiliza ampliamente como catalizador en la polimerización catiónica y en la producción de caucho de butadieno y poliformaldehído. También sirve como materia prima esencial para los combustibles de alta energía basados en hidruro de boro y la separación de isótopos de boro. Además, se emplea con frecuencia como catalizador en diversos procesos de síntesis química y como materia prima fundamental para producir combustibles de alta energía de hidruro de boro y extraer el isótopo boro-10.
Exhibición de fábrica y equipos


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